EdU细胞增殖检测试剂盒说明书下载地址:
http://www.recordbio.com/EdU细胞增殖检测试剂盒(200T).pdf
EdU-488细胞增殖检测试剂盒
原理:EdU(5-ethynyl-2' -deoxyuridine),中文名为5-乙炔基-2' -脱氧尿苷,是一种胸腺嘧啶核苷类似物,其炔羟基团在天然化合物中很少见,在细胞增殖时能够替代胸苷(胸腺嘧啶脱氧核苷,thymidine) 插入正在复制的DNA分子中, EdU上的乙炔基能与荧光标记的小分子叠氮化物探针(如Azide Alexa Fluor 488等)通过一价铜离子催化发生共价反应,形成稳定的三唑环,该反应非常迅速,被称作点击反应(Click reaction),从而可以进行高效快速的检测细胞增殖,特别是可以有效地检测处于S期的细胞百分数。
与传统的免疫荧光染色(BrdU)检测方法相比, EdU只有BrdU抗体大小的1/500,在细胞内更容易扩散,不需要严格的样品变性(酸解、热解、酶解)处理,有效地避免了样品损伤,有助于在组织、器官的整体水平上观测细胞增殖的真实情况,具有更高的灵敏度和更快的检测速度。
产品货号:RCF-043 ;
规格:200T
有效期:12个月
试剂盒组成
货号Code | 品名Product name | 储存条件Storage condition |
RCF043-1 | PB 10mL | -20℃ |
RCF043-2 | AC 1mL*2 | -20℃ |
RCF043-3 | CU 400μL | -20℃ |
RCF043-4 | 488色原50μL | -20℃ |
RCF043-5 | 100mg/mL EdU母液 100μL | -20℃ |
备注:AC为粉剂,使用之前需要加入1mL纯水,充分溶解之后再使用,AC容易氧化失效,不使用时放入冰箱-20度保存,如发现变色,需更换新鲜试剂。
实验流程
1.样本处理
1.1动物实验
1.1.1动物EdU注射
对于小鼠,可以按照10-200mg/kg的用量,把EdU用PBS配制成一定浓度,腹腔注射、特定组织或器官局部注射或者加入饮用水中。具体用量跟所用动物的种类、体重和使用方式有关,可以参考相关文献,因此初次使用时建议对EdU的使用浓度进行一定的摸索,或者直接使用50mg/kg的浓度进行测试。
注射方式:依据客户实验而定,如腹腔注射,皮下注射,肌肉注射,尾静脉注射等,其中以腹腔注射为多。
6小时后或根据特定实验确定适当的时间后,快速处死小鼠,取出所需组织,按照常规步骤制作冰冻切片或石蜡切片。EdU标记的时候也可参考相关文献自行调整。
建议任何实验均可取小肠组织检测细胞增殖情况,小肠上皮组织细胞增殖快,成年小鼠EdU注射6小时后即可检测到阳性信息,可用作阳性对照进行预实验。
1.1.2切片处理
切片前处理:组织器官最好进行清洗,以去除血液、组织中残留的EdU,降低背景。
切片厚度:3-10μm为宜,切片过厚可能会影响切片背景及染色效率。
切片后处理:
石蜡切片脱蜡:二甲苯脱蜡2次,15分钟/次,梯度乙醇(100%,95%,85%,75%)各一次,5分钟/次,去离子水洗脱1次。
冰冻切片处理:室温放置30分钟后,固定10分钟,PBS清洗3次,每次5分钟。
1.2细胞实验
1.2.1细胞EdU标记
用细胞完全培养基和EdU母液按8000:1的比例稀释,制备适量50μM的EdU培养基;
每孔加入适量50μM的EdU培养基孵育2小时,弃培养基(最佳孵育时间一般为细胞周期的1/10),EdU培养基和EdU反应液孵育体积可参考下表;
3)PBS清洗细胞3次,每次5分钟
| 96孔板 | 48孔板 | 24孔板 | 12孔板 | 6孔板 | 5.5cm小皿 |
EdU培养基 | 100μL | 200μL | 300μL | 500μL | 1mL | 2mL |
EdU反应液 | 100μL | 200μL | 300μL | 500μL | 1mL | 2mL |
1.2.2细胞固定通透
1)每孔加入细胞固定液(含4%的多聚甲醛的PBS)室温孵育15分钟,弃固定液,PBS 清洗3次,每次5 分钟。;
2)每孔加入渗透剂(0.5% TritonX-100 的 PBS)脱色摇床孵育 15 分钟;PBS 清洗3次,每次5 分钟。
2.EdU反应
按照PB:CU:AC:488色原=860:40:100:5的比列配制EdU反应液(反应液现配现用)。
每个样本滴加50-100μL的EdU染色反应液(反应液均匀覆盖样本),室温避光孵育15-60分钟,弃染色反应液,PBS冲洗3次,每次5分钟。
3.DAPI染色
每个样本加入50-100μL DAPI染色液,染色15分钟,PBS清洗3次,每次5分钟。
4.图像拍照
染色完成后建议立刻观察,使用荧光显微镜、共聚焦显微镜或者全片扫描仪进行采集图像,染色完玻片避光4℃保存。
以上是50mg/kg标记小鼠6小时的染色图像
实验前须知
EdU 的分子量为 252.23,易溶于水,PBS,生理盐水。
对于动物实验,建议将EdU粉末溶解于DMSO配制成100mg/ml的母液。
EdU 建议初始给药量为 50mg/kg(50μg/g),稀释浓度为 0.5~1mg/mL。小鼠体重20g,需要注射1mg,以1mg/mL计算,需要注射1mL。
Edu | 0.1mg | 1mg | 2mg | 10mg |
PBS | 100μL | 1mL | 2mL | 10mL |
对于细胞实验, EdU母液质量浓度为100mg/mL,转化为物质的量浓度为400mM,建议将EdU母液稀释成50mM储存液,推荐的EdU工作浓度为10μM。
文章引用试剂盒/方法:Staining of EdU was performed using a EdU cell proliferation Assay kit ( Recordbio Biological Technology, Shanghai, China) based on the click chemistry technology according to the manufacture’s instruction.